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淺析滴眼劑無菌過濾工藝

更新時(shí)間:2022-11-30瀏覽:3526次

  眼睛是人體最重要的器官之一,大腦中約80%的知識(shí)比如讀書識(shí)字、看圖賞畫、看人物等等都是通過眼睛獲取來的,所以日常護(hù)眼尤為重要!然而隨著電子產(chǎn)品的飛速發(fā)展和普及,看電腦、玩手機(jī)、打游戲占據(jù)著人們越來越多的用眼時(shí)間,很容易造成眼干、眼澀、眼疲勞,這個(gè)時(shí)候滴眼劑或許就派上用場了~
 
01  認(rèn)識(shí)滴眼劑
 
  2022年8月9日CDE繼口服固體、注射劑后又發(fā)布了一個(gè)重磅藥學(xué)指導(dǎo)原則《溶液型滴眼劑仿制藥藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,這一原則的推出使滴眼劑重新獲得了大眾視野的關(guān)注。

 

 
  滴眼劑指的是由藥物與適宜輔料制成的無菌液體制劑(無菌水性或油性澄明溶液、混懸液或乳狀液),用以防治或診斷眼部疾病。滴眼劑作用于眼部通常會(huì)起到殺菌、消炎、擴(kuò)瞳、縮瞳、麻醉等作用,滴眼給藥是治療學(xué)上的一個(gè)重要途徑,因?yàn)椴∪吮容^容易接受,所以被廣泛應(yīng)用。
 
  由于眼睛具有十分精細(xì)的結(jié)構(gòu)以及其重要的作用,因此在使用滴眼劑時(shí)需要保證絕對的安全,應(yīng)滿足基本如:性質(zhì)穩(wěn)定、澄清無異物、無菌、使用時(shí)無痛,無刺激等特性,其生產(chǎn)和質(zhì)量要求一般參考注射劑的技術(shù)要求。
 
02  法規(guī)及指南要求
 
  2010版《中國藥典》眼用制劑通則中規(guī)定滴眼劑為無菌制劑,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)也相應(yīng)提高了對滴眼劑作為無菌藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求。
 
  無菌藥品的生產(chǎn)工藝一般分為最終滅菌工藝和無菌生產(chǎn)工藝。由于滴眼劑瓶多采用聚乙烯、聚酯等材質(zhì),而聚乙烯、聚酯在高溫下易變形,因此滴眼劑的滅菌通常采用無菌生產(chǎn)工藝:利用除菌過濾器進(jìn)行除菌。
 
03  生產(chǎn)工藝
 
  配液:是否充氮(對氧敏感的滴眼液)、配液溫度、pH調(diào)節(jié)、中間體藥液穩(wěn)定性等;
 
  預(yù)過濾:除菌過濾前減少顆粒和降低生物負(fù)荷;
 
  除菌過濾:微生物的可靠截留,保持產(chǎn)品無菌;
 
  包裝:滴眼劑包裝容器應(yīng)無菌、不易破裂,其透明度應(yīng)不影響可見異物檢查;
 
04  過濾工藝
 
 

 

  配料過濾:一般采用5μm+1μm的PP或玻纖過濾以去除溶液中的膠質(zhì)&顆粒。
 

 

 

 

 BSP系列濾芯  PGA系列濾芯
 
  
 
  BSP系列濾芯采用剛性超細(xì)玻璃纖維材料制成,即使在較高的壓力下也不會(huì)因纖維變形導(dǎo)致微孔變小,納污能力高,截留效果好。
 
  PGA系列濾芯是由雙層超細(xì)聚丙烯纖維膜折疊而成,具有精度高、通量大、低壓降等優(yōu)點(diǎn)。
 
  除菌過濾:選擇0.45μm+0.22μm的PES膜過濾。
 

 

 

 

 PAA系列濾芯  PAD系列濾芯
 
  
 
  PAA系列濾芯采用非對稱聚醚砜(PES)膜制成,膜孔徑隨深度逐漸減小,能夠在高流量和低壓降的情況下去除更多顆粒和細(xì)菌。
 
  PAD系列濾芯采用非對稱雙層親水聚醚砜膜制成,具有優(yōu)異的過濾性和可靠的細(xì)菌截留能力。
 
  大立提供親水聚偏二氟乙烯(PVDF)膜濾芯,如:SVA系列濾芯具有低的吸附性和析出性,抗膠體和蛋白物質(zhì)污染,化學(xué)兼容性優(yōu)良。
 
  氣體過濾:配液罐、無菌儲(chǔ)罐等需安裝氣體過濾器,以排除氣體來源的污染。
 
  BTG系列聚四氟乙烯(PTFE)膜濾芯具有天然疏水性,廣泛應(yīng)用于發(fā)酵罐、儲(chǔ)罐、配料罐等無菌進(jìn)氣、排氣的過濾。
 
  衛(wèi)生級不銹鋼過濾器:配套的不銹鋼過濾器供客戶選擇使用。
 

 

 

 

 氣體過濾器  呼吸器過濾器
 
  
  

 

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